Софосбувир верхнем уфалее

На сайте журнала The Lancet в ноябре 2013 г. были опубликованы промежуточные результаты клинических исследований под названием LONESTAR, в котором Софосбувир верхнем уфалее испытывалась комбинация новейших нуклеотидных ингибиторов для отзывы после лечения софосбувиром лечения инфекции ВГС: софосбувир/ледипасвир (sofosbuvir/ledipasvir) .

Софосбувир, в прошлом GS-7977, препарат компании Gilead Sciences. Нуклеотидный аналог полимеразы NS5B вируса гепатита С. В настоящее время прошел лечение гепатита c препаратом ga 40 регистрацию и уже применяется в противовирусной терапии гепатита С. Выпускается в таблетированной форме. Торговое название - Совальди Софосбувир верхнем уфалее (детальное описание применения препарата Sovaldi ) .

Второй льготное лечение гепатита c в приморском крае препарат ледипасвир (в прошлом GS-5885, та же компания-производитель) - новейший ингибитор NS5A. Активен даже против штаммов вируса гепатита C с пониженной чувствительностью к софосбувиру.

  1. ледипасвир Бредах
  2. асунапревир Одинцово
  3. асунапревир Урмарах

Для проведения исследований было сформировано две когорты пациентов. Они состояли из больных с хронической инфекцией вирусом Софосбувир верхнем уфалее гепатита C 1-го генотипа (больные из Техасского института печени, Сан софосбувир цена в беларуси Антонио, штат Техас).

Среди критериев исключения:

Сообщение об обобщенных данных по УВО12 в исследованиях по применению единой фиксированной дозы комбинации препаратов Софосбувир и Ледипасвир

Больных разделили в харвони купить в украине когорты.

Наличие цирроза определяли по биопсии (по шкале METAVIR 4 или по Ischak ≥ 5). У всех больных сколько стоит даклинза молекулярными методиками определялась IL28B.

В когорте А больные в соотношении 1:1:1 были рандомизированы в группы 1, 2 и 3, стратифицированные по генотипам 1a и 1b.

В когорте B больные были рандомизированы в соотношении 1:1 в группы 4 и 5, даклатасвир дженерик цена в россии 2015 стратифицированные по генотипам 1a и 1b.

Все больные получали Софосбувир верхнем уфалее комбинированную таблетку 400 мг софосбувира и 90 мг ледипасвира. один раз в день, за едой или натощак.

В купить софу тахту в москве отдельных группах больные получали дополнительно рибавирин в обычных дозах, соответственно весу больного: < 75 кг мг/сутки (600 + 600).

Больных прослеживали 24 недели после окончания или отмены лечения.

Порог определения РНК ВГС в крови составлял < 25 МЕ/мл.

Основной исход: доля больных, достигшая устойчивого вирусологического ответа даклатасвир Хилок (РНК ВГС ниже порога определения) на Софосбувир верхнем уфалее 12 неделе после отмены лечения (УВО12 ).

Скринингу подвергли 116 больных, из них 100 соответствовали критериям и были включены в исследования, базовые даклатасвир Краснослободск характеристики между группами не различались.

В когорте А 53/60 человека (88%) были с генотипом 1а, у 40 был генотип не CCIL28B.

В когорте В 34/40 (85%) были с генотипом 1а, но генотип пациента не-CC IL28B встречался чаще даклатасвир звери (93%), что Софосбувир верхнем уфалее неудивительно, учитывая, что всё это безуспешно леченные по схемам с ингибиторами протеаз. Более чем у половины больных когорты В (55%) компенсированный цирроз печени.

При включении в исследование у 22 больных с даклатасвир xml циррозом общий билирубин в среднем 0,9 мг/дл, средний альбумин 3,8 г/дл, среднее число тромбоцитов107 тыс./куб.мм, среднее нормализованное отношение 1,27.

Большинство больных в когорте В не поддалось лечению комбинациями препаратов Софосбувир верхнем уфалее с даклатасвир Жилево включением ингибиторов протеаз, 27/40 (68%), примерно у каждого третьего (13 больных) наблюдался вирусологический прорыв или рецидив.

У всех больных после начала курса наблюдалось быстрое падение РНГ ВГС в крови, примерно на четыре логарифма к концу даклатасвир Баево первой недели лечения.

К концу второй недели лечения РНК ВГС ниже порога определения была уже у 90% больных (90/100), к концу четвёртой недели у 99%.

Устойчивый вирусологический Софосбувир верхнем уфалее ответ на 12 неделе после конца лечения (УВО12) даклатасвир Стойбе достигнут у большинства больных. Результат этот не зависел от того, лечили их раньше или нет, был в схеме лечения рибавирин или нет, есть у больного цирроз, или нет, чернокожий больной или не относится к негроидной расе.

Наличие раннего ответа во время даклатасвир Мысках лечения не предсказывало УВО12.

Предварительные данные по клиническим исследованиям комбинации препаратов Софосбувир и Ледипасвир

По всем 97 больным есть данные наблюдения до 24 недели, у всех наблюдался устойчивый вирусологический ответ Софосбувир верхнем уфалее (УВО12).

Вирусологического прорыва в период проведения терапии не было ни у даклатасвир Слободском кого.

У двоих (2%) был вирусологический рецидив после полного курса лечения. Один больной, без цирроза, белый, с генотипом 1а и CT IL28b в группе 1 дал рецидив между 4 и 8 неделями после конца лечения. Во втором случае рецидив был у женщины 54 лет, с даклатасвир Уржуме циррозом, генотип вируса тот же, между 2 и 4 неделями после лечения. До того эта больная неудачно получала Софосбувир верхнем уфалее тройную терапию боцепревир-пегинтерферон-рибавирин.

Побочные эффекты наблюдались у 48/100 (48%) больных. Чаще всего в софосбувир Алапаевск группах 2 и 5, которые получали рибавирин + софосбувир + ледипасвир: в группах 2 и 12 по 12/21 (57%), 7/19 (37%) в группе 4. Чаще всего это были тошнота, анемия, инфекция верхних дыхательных путей, головная боль. В основном средней тяжести. Анемия только в софосбувир Когалым группе рибавирина. У восьми больных вследствие анемии дозу рибавирина Софосбувир верхнем уфалее пришлось снижать, однако УВО12 достигнут у них у всех.

Отмены лечения вследствие побочного действия препаратов не было ни одного случая.

В среднем софосбувир Фирсановке уровень гемоглобина в группах с рибавирином снижался к концу лечения на 18 г/л в группе 2 и 20 г/л в группе 5 (для сравнения в группах 1, 3 и 4 гемоглобин снижался на 10, 0 и 10 г/л соответственно).

Креатинин ни у кого значимо не поднимался. Не было софосбувир Вытегре серьёзных нарушений печёночных Софосбувир верхнем уфалее проб.

В этом открытом рандомизированном клиническом испытании фиксированная доза софосбувир/ледипасвир позволяла достигнуть УВО12 в % случаев, как у нелеченных ранее софосбувир Верхней Инте пациентов, так и у неудачно леченных больных с вирусом гепатита С первого генотипа.

Восьми недель достаточно для ранее нелеченных больных, 12 недель - для ранее неудачно леченных больных с ВГС.

Серьёзных осложнений практически не Софосбувир софосбувир Ряжске верхнем уфалее было.

В конце 2013 года фирма Gilead Sciences объявила обобщенные текущие данные по III фазе клинических исследований комбинации препаратов софосбувир и ледипасвир. Приведены оценки результатов применения больными вирусным гепатитом С софосбувир Владикавказе (с вирусом 1-го генотипа) один раз в сутки оральным способом фиксированной дозы комбинации препаратов: нуклеотидного аналога ингибитора полимеразы софосбувир (sofosbuvir) и ингибитора NS5А Софосбувир верхнем уфалее ледипасвир ледипасвир Ярцево (ledipasvir) .

При проведении трех исследований (под названием ION-1, ION-2 и ION-3) наивных (впервые проводящих противовирусную терапию, ПВТ) пациентов и 440 пациентов, ранее проходивших ПВТ. 224 пациента имели компенсированный цирроз ледипасвир Несвиж печени.

Целью проводимой ПВТ являлось достижение устойчивого вирусологического ответа через года и будут представлены в соответствующем отчете.

1456 пациентов из 1518 принявших Софосбувир верхнем уфалее участие в КИ (за исключением данных по пациентам из ледипасвир Староаллейском исследования ION-1 c терапией в 24 недели) достигли первичной цели проводимой ПВТ - УВО12 (отсутствие вируса через 12 недель после терапии).

Из 62 пациентов не получивших УВО12:

26 пациентов были потеряны для наблюдения или отозвали свое согласие на проведение терапии.

Во всех исследованиях в группах без приема рибавирина наблюдались меньшие нежелательные побочные проявления. В группах, принимавших только ледипасвир Туране софосбувир и ледипасвир, побочные проявления были более слабыми и включали в себя в основном такие проявления, Софосбувир верхнем уфалее как усталость и головную боль.

В группах, где применялся рибавирин, наиболее частыми побочными эффектами были ледипасвир Нижней Тавде утомляемость, головная боль, тошнота и бессонница. Анемия, которая является распространенным побочным эффектом, связанным с рибавирином, отмечалась у 0,5% пациентов в группах без рибавирина против 9,2% пациентов в группах с приемом рибавирина. Менее 1% ледипасвир Глотовке пациентов в исследованиях прекратили лечение из-за проявления нежелательных побочных Софосбувир верхнем уфалее эффектов терапии.

"Результаты ION исследований показывают, что этот простой, безопасный и короткий курс противовирусной терапии с режимом одноразового приема препарата софосбувир/ледипасвир может обеспечить высокие показатели эффективности лечения среди пациентов с генотипом 1 ВГС, устраняя необходимость использования, как интерферона так и рибавирина", - сказал Norbert Bischofberger, доктор, исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам и главный научный сотрудник. "При наличии этих результатов, Gilead завершает свою подготовку к подаче необходимых документов для регистрации нового препарата в первом квартале 2014 года."

Что и было сделано в начале февраля 2014 года.



Опубликовал:Obary

Похожие новости:

Софосбувир акше
Даклатасвир ленске
Ледипасвир вельске
Асунапревир винницам
Даклатасвир чаусы
Ледипасвир свободном
Даклатасвир ангарске
Даклатасвир сорочинск